肌萎缩性侧束硬化症(鲁盖瑞格氏病)(渐冻人) |
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Amyotropic Lateral Sclerosis(ALS), Lu Gehrig’s Disease |
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此病是一种神经系统进行性退化性的运动神经原(元)疾病(Motor Neuron Disease-MND，又名鲁盖瑞格氏病(Lou Gehrig’s Disease)原因不明，但有几种假说:
症状: 早期轻微，可能只是末稍肢体无力、肌肉抽搐，容易疲劳等一般症状，渐渐进展为肌肉萎缩与吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。依临床症状大致可分为二型:
诊断: 目前没有特殊的检查法可直接诊断此病，主要还是要依靠仔细观察症状，征候加上相关神经学检查(如肌电图、神经传导速度测量…)以排除其它神经系统的疾病。 治疗: 目前唯一经过美国食品药物管理局核准，国内健保又有给付的是Riluzole(Rilutek)它是麸胺酸(glutamate)的拮抗剂，只能够有意义的延长生命，其它依照出现的症状适时给予病患支持性疗法。 预后: 国内预估约有800个这样的病人，美国约有30000人，大约50%的病人在被诊断后2-3年内死亡，活过5年20%，只有10%活过10年，西医把此病列为是不能治愈的一种严重疾病;然而却有不少报告使用自然医学疗法后活得更久，病情不但被控制甚至有些病状明显的改善。本人及国外许多自然医学疗法学者使用适当的解毒，对抗自由基、补氧、补气及营养补充疗法，已让许多患者病状显著进步逐渐恢复日常生活步调。本人接受部份患者的建议及感动想帮助更多不幸的家庭，因此成立特别门诊。有意咨询者请携各大医院诊断证明、检查报告及药袋药品前来，预约电话(02)2756-3468每日初诊限2名。
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