基因檢測

 

 

 

產品名稱
(詳細內容-請點選以下產品)

適用對象

藥物適治性參考

減重體質基因

幼年、青壯年、中老年

藥物代謝基因分析

幼年、青壯年、中老年

抗憂鬱劑適藥性基因分析

服用SSRI抗憂鬱劑者

疾病風險評估

多基因遺傳疾病

骨質疏鬆基因分析

青壯年、中老年

體重管理基因分析

幼年、青壯年、中老年

急性心肌梗塞罹患風險基因分析

成年或有家族病史者

高血壓罹患風險基因分析

成年或有家族病史者

高血脂罹患風險基因分析

成年或有家族病史者

腦中風罹患風險基因分析

成年或有家族病史者

老年失智症風險基因分析

成年或有家族病史者

氣喘好發基因分析

幼年氣喘

家族性高膽固醇血症晶片分析

幼年、青壯年、中老年

腫瘤疾病

遺傳性乳癌/卵巢癌晶片分析

成年或有家族病史者

其他產品

高階女性重大疾病基因健康分析

有家族病史者、注重健康管理的人

高階男性重大疾病基因健康分析

有家族病史者、注重健康管理的人

全基因譜掃描

幼年、青壯年、中老年

過敏基因分析

幼年、青壯年、中老年

天生色彩DNA分析

幼年、青壯年、中老年

喚時淨白基因分析

關心肌膚保養的個人

肝解毒功能基因分析

關心自身肝解毒功能的個人

身心靈基因分析

幼年、青壯年、中老年

舒壓基因套檢

出現憂鬱症症狀者

體重管理套檢

注重自身體重管理的個人

先天體能潛質基因分析

運動愛好者

減重體質基因

檢測說明: 擺脫肥胖留住健康

研究發現,使用飲食、運動方法體重卻減不下來,可能是基因作祟。大多帶有「AmFit1」基因變異的人,要配合減重處方才有瘦身效果;帶有「AmFit2」基因變異的人,食用澱粉類食品較易肥胖。運用基因減重的概念,了解先天體質的差異,規劃 既健康又有效的瘦身方針,是目前許多專業減重團隊的訴求,也是「享瘦樂AmFit」減重體質基因檢測所能提供的基因體質資訊。

所獲基因型資訊,分別就減重處方、飲食運動與醣類食品,歸納綜合體重管理建議,讓您配合個人體質,量身打造體重管理方案,達到健康輕盈的目標。

  1. 除飲食控制和運動健身外,再配合使用減重處方,更安全有效地達成減重目標。
  2. 應用最先進藥物基因體學 (Pharmacogenomics)!使用減重處方前,以高科技分析您的個人基因位點與減重體質。
    建議使用對象: 建議每個注重自身減重體質的個人使用本檢測。

使用說明:

依照採檢包所附之口腔黏膜採樣說明採集細胞,以回郵掛號郵寄方式寄回,我們將交由通過認證的合作實驗室進行檢測。

報告與建議:

  • 檢測報告需十天,提供檢測者基因組型,分別就減重處方、飲食運動與醣類食品,歸納綜合體重管理建議。
  • 減重須以安全為最高原則,經由醫師評估個別體質之處方,規律的健身、合理的飲食並配合營養補充,才能確保安全有效。
  • 相關問題請洽 02-2756-3468 客服中心。

商品規格: 二基因/多區段

文獻:

  1. Pharmacogenetics 13(8):453-459. 2003.
  2. J Nutr 133(8):2549-2554. 2003.
  3. Hypertension 422(2):685-692. 2003.

 

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藥物代謝基因分析

檢測說明: 了解您個人的用藥體質

每個人基於遺傳基因的不同,擁有個人獨特的”體質”,不同的體質會對同一個因子產生不同的反應。因此在服用相同藥物時,有人覺得神效,有人卻產生副作用。藥物引起的不良反應,輕微者如引起之口乾、噁心、腸胃不適等,嚴重者可能產生過敏反應、肝腎功能損害,甚至住院或死亡。但我們無法自行判定自己的體質狀況,通常是依據醫生的專業與經驗來給藥。
美國FDA通過認可檢驗的Cytochrome P450 基因,決定了您一生主要可能用藥的代謝正常與否,研究顯示,六成左右的藥物在體內透過此基因清除。一旦代謝異常,就會嚴重影響您的用藥安全以及藥物的使用與選擇。許多美國家庭醫師與知名如Mayo Clinic 專科醫院,已逐漸將Cytochrome P450基因檢驗視為必要工具。
本檢測鎖定主要代謝藥物的Cytochrome P450基因家族,結合藥物動力學與東方人特有體質之SNP變異位點,讓個人了解自身之用藥體質,進而於臨床上協助醫生針對個人體質給予合適用藥,保障用藥者安全。因為,一旦不良反應發生,恐怕為時已晚,鑄成終身遺憾!

建議使用對象:建議關心自身用藥安全的個人及家族中有用藥過敏之個人採用本檢測。

使用說明:

*依照採檢包所附之口腔黏膜採樣說明採集細胞,以回郵掛號郵寄方式寄回,我們將交由通過認證的合作實驗室進行檢測。

報告與建議:

*檢測報告需十天,提供檢測者基因組型,詳細說明與相關文獻參見檢測報告書附件。
*知悉檢驗結果後,請勿自行調整用藥量。應洽專業醫師。
*相關問題請洽 02-2756-3468 客服中心。

商品規格:三基因多區段

文獻:
J Hum Genet 51:857-863. 2006.

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抗憂鬱劑適藥性基因分析

檢測說明:您有多久沒有開心的笑?協助您「量身打造」最合適 的抗憂鬱劑!找回往日的笑容!

憂鬱症是目前世界上最重大的心理疾病,並有越來越嚴重的趨勢。大約30%的人在一生當中會患憂鬱症。雖然憂鬱症很普遍,但我們必須認知,不論任何年齡、性別或健康狀況的人,都不應該將憂鬱症視為正常生活中的一部份
臨床文獻證實 基因與抗憂鬱藥物反應有相關性
最常使用的抗憂鬱劑種類之一是選擇性血清素回收抑制劑 (SSRI)。目前臨床用藥成功率約六成,反應不良者更可能加深其憂鬱傾向。許多文獻證實,SSRI相關基因上具有特異性的SNP位點,與個人的抗憂鬱藥物反應有相關性。利用SNP位點來預先評估用藥結果,成為臨床上一個極佳的參考依據。在使用藥物前,先評估病人對SSRI抗憂鬱劑的適治傾向,提供醫生與患者最合適的醫療模式,減少用藥過程中的試誤學習。

建議使用對象任何人一旦出現憂鬱症症狀,建議儘速就醫,並採用本檢測。

使用說明:

*依照採檢包所附之口腔黏膜採樣說明採集細胞,以回郵掛號郵寄方式寄回,我們將交由通過認證的合作實驗室進行檢測。

報告與建議:

*檢測報告需十天,提供檢測者抗憂鬱劑適藥性分析報告。
*本基因檢測結果不作為臨床診斷之用。請諮詢醫師所代表意義與後續相應之療程規劃。
* 相關問題請洽02-2756-3468 客服中心。

商品規格:多基因多區段

文獻:
1.Int J Neuropsychopharmacol 7(4):453-560. 2004.
2.Neuropsychopharmacology 28:1182–1185. 2003.
3.Molecular Diagnosis & Therapy 10(6):367-370. 2006.
4.Molecular Psychiatry 6:268-273. 2001.

 

 

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骨質疏鬆基因分析

檢測說明:

本檢測針對可能造成骨質疏鬆症的特定基因位點做檢測。
研究資料顯示:骨質疏鬆症的發生除了與營養異常及不當的生活習慣有關外,先天的遺傳體質是容易被一般人所忽略的重要因素。利用基因檢測分析的結果,可以及早了解骨骼流失的各種風險,藉由後天的照顧與良好的營養補充,將可有效減緩骨質疏鬆的發生。建議您及早進行本項檢測,配合積極的健康生活管理及醫療照護,保存良好的骨本,為自己的健康加分。

建議使用對象:建議有家族病史者、婦女、及關心自己健康者採用本檢測。

使用說明:

依照採檢包所附之口腔黏膜採樣說明採集細胞,以掛號郵寄方式寄回,我們將交由通過
認證的合作實驗室進行檢測。
送檢流程請參閱:檢測流程

報告與建議:

*檢測報告需十天。
*檢測有無變異點,若有變異點代表罹患骨質疏鬆症之風險高於常人。建議配合年齡與骨密度監控,維持良好之運動與飲食習慣,並配合專業醫師給予的保健之專業建議。
*相關問題請洽02-2756-3468 客服中心。

商品規格:1基因3位點

文獻:
1. Endocrine Rev. 20(6):788-804. 1999.
2. Pharmaco and Genom 15:127-135. 2005.
3. Clin Endocrinol Metab. 90:4829-4835. 2005.

 

 

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體重管理基因分析

檢測說明:

您是否為了體重管理煩惱? 您知不知道您的基因佔影響肥胖30%到50%的比重?
由個人脂肪基因或代謝基因之基因型之不同,肥胖類型可區分為脂質型肥胖、代謝型肥胖、澱粉型肥胖、頑固型肥胖以及臟器型肥胖等五大類型。利用先進之基因檢測方式檢驗個人的脂肪、澱粉或碳水化合物代謝相關基因,讓個人可以了解自身體質,增進您體重管理的效率,與提升體重控制過程中的生活品質,進而協助您輕鬆管理個人健康。
研究發現,使用飲食、運動方法體重卻減不下來,可能是基因作祟。本基因型資訊,並分別就減重處方、飲食運動,歸納綜合體重管理建議,讓您配合個人體質,量身打造體重管理方案,達到健康輕盈的目標。
運用體重管理基因檢測的結果針對肥胖類型與減重處方,規劃量身的體重管理方案

建議使用對象: 建議每個注重自身體重管理的個人使用本檢測。

使用說明:

*依照採檢包所附之口腔黏膜採樣說明採集細胞, 以掛號郵寄方式寄回,我們將交由通過認證的合作實驗室進行檢測。

報告與建議:

*檢測報告需十天,提供檢測者基因組型與各個代謝環節的風險型態,分別就減重處方、
飲食運動,歸納體重管理建議。
*依據檢測結果可了解個人屬於何種體質,依照體質調整生活及飲食習慣,進而達到同時做好體重管理與兼顧生活品質。減重須以安全為最高原則,專業醫護單位會依照個人體質為您安排適切的個人化體重管理計畫。
*相關問題請洽02-2756-3468 客服中心。

商品規格:五基因/多區段

文獻:
1.Am J Hum Biol 18:182–186. 2006.
2.Lipid Res 45:647-685. 2004.
3.Metablism 53(9):1136-1139. 2004.
4.Exp Bio Med 228:1111-1117. 2003.
5.Pharmacogenetics 13(8):453-459. 2003.
6.J Nutr 133(8):2549-2554. 2003.
7.Hypertension 422(2):685-692. 2003.

 

 

 

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急性心肌梗塞罹患風險基因分析

檢測說明:

急性心肌梗塞是冠心病中非常嚴重的類型,由於冠狀動脈閉塞,血流中斷,使部分心肌因嚴重而持久的缺血發生局部壞死,從而導致心臟功能嚴重受損,死亡率極高,據統計,約有1/3∼1/2的患者在送至醫院前死亡。隨著不斷的深入研究,已發現許多基因多型性位點與急性心肌梗塞的發病相關。
本檢測針對遺傳性因素可能造成急性心肌梗塞之特定位點檢測。
通過對該病相關的致病基因位點的檢測,提前瞭解遺傳因素在致病過程中的作用,為醫生和患者提供更多參考,使患者和臨床醫生提早做好預防,從而降低心肌梗塞發病的死亡率。

建議使用對象: 建議有家族成員普遍心肌梗塞者、生活作息不定者、有高度風險意識之健康成年人採用本檢測。

使用說明:

*依照採檢包所附之口腔黏膜採樣說明採集細胞,以回郵掛號郵寄方式寄回,我們將交由通過認證的合作實驗室進行檢測。

報告與建議:

*檢測報告需十天。
*檢測有無變異點,若有變異點代表罹患心肌梗塞之風險高於常人。有其他慢
性病者如高血糖、高血壓,或高血脂者亦是高風險族群,需請專業醫師給予
保健之專業建議。
*相關問題請洽02-2756-3468 客服中心。

商品規格:多基因/多區段/多點檢測

文獻:
1.Circulation 105:2968-2973. 2002.
2.BBRC 303:247–250. 2003.
3.J Am Coll Cardiol 41:539–545. 2003.
4.J Med Genet 40:933–936. 2003.

genescreening8

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高血壓罹患風險基因分析

檢測說明:

本檢測針對遺傳性因素可能造成高血壓之特定位點做檢測。
大量臨床資料顯示:高血壓與遺傳基因密切相關,父母均患高血壓,其子女發病率近50%;父母血壓正常,子女發病率低於5%,父母一方患高血壓,子女發病率約為30%。已知有多個基因多態位點與高血壓患病風險密切相關。通過這些位點的基因檢測,使患者和臨床醫生提早做好預防,採取積極的健康生活管理,延緩甚至避免高血壓發生。

建議使用對象: 建議有家族成員普遍高血壓病史者、生活作息不定者、有高度風險意識之健康成年人採用本檢測

溫馨提示:當今高血壓的發病率正在逐年上升,目前已經達到萬分之十。並且在疾病中,遺傳易感性倍受關注,統計學顯示,高血壓的遺傳度達30-60%。因此,建議您的親屬亦做此項基因檢測。

使用說明:

*依照採檢包所附之口腔黏膜採樣說明採集細胞,以回郵掛號郵寄方式寄回,我們將交由通過認證的合作實驗室進行檢測。

報告與建議:

*檢測報告需十天。
*檢測有無變異點,若有變異點代表罹患高血壓之風險高於常人。建議配合年
齡與體重管理法,並且配合規律之生活與飲食習慣。
*相關問題請洽 02-2756-3468 客服中心。

商品規格: 多基因/多區段/多點檢測

文獻:
1.Acta Pharmacol Sin 24(11):1089-1093. 2003.
2.Acta Cardiol Sin 20:129-138. 2004.
3.Hypertens Res 27:53–60. 2004.
4.Hypertension 41:1202-1211. 2003.

genescreening9

 

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高血脂罹患風險基因分析

檢測說明:

血液中隱含的殺手『異常的膽固醇』與『異常的三酸甘油脂』,是造成高血脂的元兇,也是導致心血管疾病最大的因素。根據衛生署統計台灣地區的十大死因中,心血管疾病就佔了兩成。此數據顯示台灣民眾血脂異常的現象已經越來越普遍。最可怕的是高血脂症的形成不是短時間的,它是無聲無息、悄悄地形成的慢性病症。人隨著年紀增加,代謝以及化解膽固醇的的功能會慢慢變差,血液中的膽固醇變高,可惜一般人並不清楚何時開始要特別針對血脂肪指數變化做風險管理。ApoE血脂肪代謝基因檢測針對遺傳性因素可能造成血脂肪代謝功能不良之特定位點做檢測,得到的結果可以給您及您的醫師一個非常具體的參考依據。

建議使用對象: 建議有家族成員普遍血脂肪過高者、生活飲食重口味者、有高度風險意識之健康成年人採用本檢測。

使用說明:

*依照採檢包所附之口腔黏膜採樣說明採集細胞,以回郵掛號郵寄方式寄回,我們將交由通過認證的合作實驗室進行檢測。

報告與建議:

*檢測報告需十天。
*檢測有無變異點,若有變異點代表血脂肪代謝功能有缺損,即使現階段血脂
數值正常,未來仍有高度可能會有高血脂症狀。建議配合年齡與體重管理法,
密切追蹤體內血脂變化。並且徵詢專科醫師意見,慎防動脈硬化與冠心病等
心臟或腦血管相關病變。
*相關問題請洽02-2756-3468 客服中心。

商品規格:多區段/多點檢測

文獻:
1.KaohsiungJ Med Sci 17(4):190-197. 2001.
2.Neuropsychobiology 44(1):27-30. 2001.
3.J Neural Transm 109(11):1415-1421. 2002.
4.J Nephrol 15(4):368-373. 2002.
5.Neuroepidemiology 23(3):129-134. 2004.

 

 

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腦中風罹患風險基因分析

檢測說明:

腦中風是一組以腦部缺血及出血性損傷症狀為主要臨床表現的疾病,又稱腦血管意外,是亞洲第二號殺手,為一嚴重危害人類健康的疾病。本檢測針對遺傳性因素可能造成腦中風之相關基因及特定位點做檢測,讓使用者提前瞭解遺傳因素在致病過程中的作用大小,使患者和臨床醫生做好預防,從而降低腦血管病變的死亡率。

建議使用對象:建議有家族成員普遍腦中風病史者、生活作息不定者、有高度風險意識之健康成年人採用本檢測。

使用說明:

*依照採檢包所附之口腔黏膜採樣說明採集細胞,以回郵掛號郵寄方式寄回,我們將交由通過認證的合作實驗室進行檢測。

報告與建議:

*檢測報告需十天,詳細說明與相關文獻參見檢測報告書附件。
*檢測有無變異點,若有變異點代表罹患腦中風之風險高於常人。建議配合年齡與血脂肪監控,並且配合規律之生活與飲食習慣。有其他慢性病者更須請專業醫師給予保健之專業建議。
*相關問題請洽02-2756-3468 客服中心。

商品規格:三基因/多區段/多點檢測

文獻:
1.Acta Neurol Scand 111:29–33. 2005.
2.J Med Sci 4 (2):95-101. 2004.
3.缺血性腦中風患者同型半胱胺酸代謝相關脢基因突變研究:HEREDITAS(Beijing)
26(3):298-302.2004.

 

 

 

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老年失智症風險基因分析

檢測說明:

老年失智症又稱作阿茲海默病(Alzheimer’s Disease,AD)或老年癡呆症。隨著人口高齡化日益嚴重,老年失智症越來越成為一個嚴重的社會問題。據統計,老年失智症患者,是繼心臟病、腫瘤和腦中風之後的第四位死因。國內外大量研究資料顯示每十個老年人中就有一個患有不同程度的老年失智症。研究發現老年失智症主要由多基因遺傳控制,本檢測針對遺傳性因素可能造成老人失智之易感基因特定位點,對於早期診斷、早期治療、早期預防具有意義。

建議使用對象:建議有家族成員普遍老年失智者、有高度風險意識與注重未來老年生活品質之健康成年人採用本檢測。

使用說明:

  1. 依照採檢包所附之口腔黏膜採樣說明採集細胞,以回郵掛號郵寄方式寄回,

我們將交由通過認證的合作實驗室進行檢測。

報告與建議:

*檢測報告需十天,詳細說明與相關文獻參見檢測報告書附件。
*檢測有無變異點,若有變異點代表罹患老年失智之風險高於常人。對於未來
老年的生活規劃可以先行針對財務與醫療的部分事先安排。
*相關問題請洽 02-2756-3468 客服中心。

商品規格:雙基因/多區段/多點檢測

文獻:
1.Chin J Geriatr 16(6):340-343. 1997.
2.Neurosci Lett 369(2):104-107. 2004.
3.Neurobiol Aging 25(6):747-751. 2004.

 

 

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氣喘好發基因分析

檢測說明:

氣喘的判定在於發病後經由臨床診斷評估,在患者發作之前無法預知。本研發團隊歷經三年,斥資近億,從事全球第一個研究小兒氣喘與基因多型性SNP之關聯性研究計畫,經過數次臨床評估證明,成功建立小兒氣喘好發風險基因關聯性模型。希望透過使用這些變異基因位點篩檢模式,對可能發作氣喘的孩童提出警訊,使父母在醫師的指導下提早從事預防的工作,進而減少幼兒氣喘發生,創造健康的家庭及社會。

建議使用對象: 嬰幼兒為主(一般成人亦適用),建議所有孩童,或疑似/懷疑有氣喘症狀者皆可以接受此種檢測。

使用說明:

*依照採檢包所附之口腔黏膜採樣說明採集細胞,以回郵掛號郵寄方式寄回,我們將交由通過認證的合作實驗室進行檢測。

報告與建議:

*檢測報告需十天,詳細說明與相關文獻參見檢測報告書附件。
*本基因檢測的結果,提供個人的基因體質與罹病傾向(預測值),其意義請洽詢專業醫師,
並依循檢測結果所代表之意義,進行相關因應之保健與檢驗(如:過敏原檢測、Low Range
Total IgE檢驗…等)。
*本基因檢測試劑,已通過GMP醫療器材優良設計(藥字第0950322730號)及製造(藥字第0960303575號)雙重認證。
*相關問題請洽 02-8976-9501 客服中心。

商品規格:四基因六位點

文獻:
1.J Hum Genet 50:249-258. 2005.
2.J Hum Genet 50: 36-41. 2005.
3.J Hum Genet 51:59-67. 2006
4.Int Arch Allergy Immunol 141(1):37- 46. 2006.

 

 

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家族性高膽固醇血症晶片分析

心臟病患者,經常與酯類代謝過程有密不可分的關係尤其與血漿脂蛋白有明確的關係,由於心臟病患者的高族群率及高發作率,目前血脂的檢測項目已日益引起臨床生化鑑定學者的注意。而每年死於心血管相關疾病的人數逐年增加中,此疾病更是近年來十大死因之首。

目前已知15%之心臟病患者起因於LDLR或ApoB之基因異常所致,由於ApoB之升高,直接反應出血中LDL之顆粒數,因此亦反應了心臟病的發生,另一方面在細胞膜上之LDLR則扮演受體及代謝的直接角色,因此就生化的檢測意義上,ApoB或是LDLR之定量分析可視為心臟疾病發生之重要指標。目前生化之檢測方式乃利用該蛋白之抗體逕行偵測,然而該兩基因上的微小變異往往就傳統的抗體定量檢測難以分析獲知。因此,就該兩基因直接進行檢測並分析變異明顯優於一般生化檢測的準確性,也更能直接反應於心臟病發生的預測準確率上。
了解自身體內基因的變化,及早預防,是新世代基因檢測的目的。

相關問題請洽02-2756-3468 客服中心。

 

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遺傳性乳癌/卵巢癌晶片分析

台灣地區婦女乳癌的嚴重程度高嗎?

台灣地區婦女乳癌發生率及死亡率的急速上升,在近二十年間,大概已上升二至三倍之多,而且這個情況並未有減緩的趨勢。

乳癌可以有效預防嗎?

近年來由於醫學進步,經由適當的治療,乳癌的十年存活率平均達百分之六十,第一期乳癌的存活率則高達百分之八十,零期乳癌甚至接近百分之百。

如何檢查出乳癌?

檢  測  方  式

說         明

基因檢測BRCA1+2

預測有無罹患乳癌之風險,進一步控制、減低風險

MRI磁振造影

品質佳、檢測費用數萬元,腫瘤需大於0.6公分

PET正子攝影

品質佳、檢測費用數萬元,腫瘤需大於0.7公分,偽陽性高

超音波

使用最普遍,價格較低,腫瘤需大於1公分

觸診

腫瘤大於2.5公分以上,病情已屬於相當嚴重的第2期乳癌病變

 

BRCA1+2基因檢測為何在乳癌風險控管上具有重要意義?

遺傳因子是乳癌發生最重要的危險因子。
以失去異合性(LOH, loss of heterozygosity)的實驗來偵測乳癌抑癌基因BRCA1BRCA2缺損的狀況,結果發現這兩個基因所在位置均有高比率的缺損,顯示這兩個已知的乳癌基因在台灣乳癌發生的重要性。

相關問題請洽 02-2756-3468

genescreening15

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高階女性重大疾病基因健康分析

檢測說明:

提供指標性的基因檢測組合,包括“癌症罹患風險基因”、 “心血管疾病罹患風險基因” 、 “乳癌罹患風險基因”。惡性腫瘤和心血管疾病為台灣人民十大死因的前三名,及早了解疾病風險,預先做好健康規劃。

建議使用對象:工作壓力大的人,經常外食、缺乏均衡飲食的人,經常抽煙或喝酒的人,家族有癌症、心血管疾病高危險群的人,注重健康管理的人。

使用說明:

*依照採檢包所附之口腔黏膜採樣說明採集細胞,以掛號郵寄方式寄回,我們將交由通過認證的合作實驗室進行檢測。

報告與建議:

*檢測報告需十天,詳細說明與相關文獻參見檢測報告書內容。
*本基因檢測的結果,提供個人的基因體質與疾病罹患風險預測。請洽詢專業
醫師,並依循檢測結果所代表之意義,進行相關之保健與檢驗。
* 相關問題請洽02-2756-3468 客服中心。

 

genescreening16

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高階男性重大疾病基因健康分析

檢測說明:

提供指標性的基因檢測組合,包括“癌症罹患風險基因”、 “心血管疾病罹患風險基因” 、 “攝護腺癌罹患風險基因”。惡性腫瘤和心血管疾病為台灣人民十大死因的前三名,及早了解疾病風險,預先做好健康規劃。

建議使用對象:工作壓力大的人,經常外食、缺乏均衡飲食的人,經常抽煙或喝酒的人,家族有癌症、心血管疾病高危險群的人,注重健康管理的人。

使用說明:

*依照採檢包所附之口腔黏膜採樣說明採集細胞,以掛號郵寄方式寄回,我們將交由通過認證的合作實驗室進行檢測。

報告與建議:

*檢測報告需十天,詳細說明與相關文獻參見檢測報告書內容。
*本基因檢測的結果,提供個人的基因體質與疾病罹患風險預測。請洽詢專業醫師,並依循檢測結果所代表之意義,進行相關之保健與檢驗。
*相關問題請洽02-2756-3468 客服中心。

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全基因譜掃描

檢測說明:

全基因譜掃描是基因科技的大事紀,在一次的檢測中得到個人23對染色體中,數以百萬計的基因多型性結果,與四十項基因分析資訊。全基因譜掃描後,可利用網路進入高度安全保護的個人基因庫中閱讀自己的基因,賽亞基因科技並結合最新之研究成果,持續提供個人基因庫比對分析後的最新基因分析報告,為您與家人帶來更個人化的保健方案。
四十項健康基因分析


1.冠狀動脈硬化

11.慢性淋巴性白血病

21.肥胖

31.酒精代謝

2.心房纖維顫動

12.剝落性青光眼

22.體重管理

32.咖啡因代謝

3.第一型糖尿病

13.老年性黃斑部病變

23.皮膚美白抗氧化

33.小兒氣喘

4.第二型糖尿病

14.晚發性阿茲海默症

24.脫髮

34.過敏風險

5.憂鬱症

15.類風濕性關節炎

25.全身性紅斑性狼瘡

35.身高潛能

6.躁鬱症

16.退化性關節炎

26.異位性皮膚炎

36.耳垢型態

7.大腸直腸癌

17.骨質疏鬆風險

27.多發性硬化症

37.尼古丁(煙癮)

8.肺癌

18.痛風

28.睡眠腳.動症候群

38.慢性B型肝炎易受性

9.乳癌

19.末期腎病變

29.運動體質

39.抗憂鬱劑適藥性

10.前列腺癌

20.克隆氏症

30.肝解毒功能

40.華法林抗凝血劑劑量

建議使用對象:所有個人,關心自己或幼兒基因體質者皆可進行。

使用說明:

  1. 依照所附之唾液採樣說明採集檢體,以掛號郵寄方式寄回,由通過認證的實驗室

進行檢測。

報告與建議:

*檢測報告需一個月。
*相關問題請洽 02-2756-3468 客服中心。

商品規格:180萬個基因標誌所檢測之多型性及基因資料庫建置

文獻:
詳見報告書說明

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過敏基因分析

 

檢測說明:

您知道自己及孩子是否暴露在過敏風險中嗎!?
在現代社會中,過敏問題不斷增加,環境中充斥著各種不同的過敏原,其中包括吸入性的過敏原(如塵蟎、毛屑),及食物性過敏原(如蝦子、芒果)。過敏相關的疾病層出不窮,隨意輕忽過敏產生的結果,小則可能影響孩子學習之注意力,重則造成如異位性皮膚炎或氣喘等疾病,是現今社會面臨的重要問題。
基因檢測是了解過敏風險重要的第一步,可以有效的幫助您了解自己和孩子的過敏基因體質,減低甚至避免過敏所造成的傷害,保護孩子建立完善的免疫系統,健康的成長。
為了心中最重要的人,基因檢測是您最優先的選擇。

建議使用對象: 關心自己或是孩子攜帶過敏基因的人。

使用說明:

  1. 依照採檢包所附之口腔黏膜採樣說明採集細胞,以回郵掛號郵寄方式寄回,

我們將交由通過認證的合作實驗室進行檢測。

報告與建議:

*檢測報告需十天,詳細說明與相關文獻參見檢測報告書附件。
*本基因檢測的結果,提供個人的基因體質與罹病傾向(預測值),知其意義,請洽詢專業醫師,並依循檢測結果所代表之意義,進行相關因應之保健與檢驗(如:過敏原檢測、Low Range Total IgE檢驗…等)。
*相關問題請洽 02-2756-3468 客服中心。

商品規格:一基因一位點

文獻:
1.Hu Mol Genet. 5(8): 1129-30, 1996
2.Hu Mol Genet. 5(7): 959-62, 1996
3.Hum Genet. 109(3): 262-6, 2001
4.Hum Mol Genet. 12(20): 2577-85, 2003

 

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天生色彩DNA分析

檢測說明:

每個人都擁有屬於自己的色彩能量,曾獲諾貝爾醫學獎的著名學者—詹姆士˙華生(James Watson)說:「過去,我們只能由占星術預測自己的命運。現在,我們發現命運就寫在我們的基因中。」天生色彩DNA利用最先進的基因科技,分析出您生命中的四原色:紅色—熱情、開朗、直接;黃色—權力、自信、溫和;藍色—嚴謹、安靜、完美主義;綠色—真誠、單純、無條件付出。
人類的思維是複雜而細密的,每一個人都是色彩獨特的個體,有如星座一般,基因色彩除了可使您掌握自己獨有的色彩特質,充分善用強勢色彩並增強弱勢色彩外,多運用各種色彩來協助平衡生活及工作,對於心靈與健康將有所提升,讓您發揮個人特有的魅力。

建議使用對象:想更了解自己或小孩的天生性格發展。

使用說明:

*依照採檢包所附之口腔黏膜採樣說明採集細胞,以回郵掛號郵寄方式寄回,我們將交由通過認證的合作實驗室進行檢測。

報告與建議:

*檢測報告需十天,詳細說明與相關文獻參見檢測報告書附件。
*相關問題請洽02-2756-3468 客服中心。

商品規格:24位點

 

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喚時淨白基因分析

 

檢測說明:

美白是女人一生都在追求的重要課題,您是否花費許多金錢與時間在不合適的美白產品上,本檢測可幫助您正確達到美白的效果,由基因的角度分析先天膚質,唯有了解您肌膚的透亮白皙及抗氧化能力,針對皮膚的弱點補強,選擇合適保養品,重現嬰兒般的肌膚,讓您達到事半功倍的保養效果。

建議使用對象: 建議每個關心肌膚保養的個人使用本檢測。

使用說明:

*依照採檢包所附之口腔黏膜採樣說明採集細胞,以回郵掛號郵寄方式寄回,
我們將交由通過認證的合作實驗室進行檢測。

報告與建議:

*檢測報告需十天,詳細說明與相關文獻參見檢測報告書附件。
*本基因檢測的結果,提供個人的基因體質狀況。請洽詢專業醫師,依循此測
試結果所代表意義進行後續相關之保養及照護行為
*相關問題請洽02-2756-3468 客服中心。

商品規格:四基因四位點

文獻:
1.Cell 128:853-864, 2007
2.Pathol Oncol Res. 12:29-33, 2006
3.Hum Genet 119:0322-330, 2006
4.Am. J. Hum. Genet. 75:739-751, 2004

 

 

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肝解毒功能基因分析

檢測說明:

『肝若是好,人生是彩色;肝若是壞,人生是黑白』
解毒高手 – 肝臟
◎人體代謝過程中產生的物質及有害廢物,和外來的各種物質 (化學藥物、食品
毒素及酒精….等),均在肝臟進行解毒作用。
◎基因變異而致肝臟代謝體質改變=>造成毒性物質的生成、同時使用多種藥物產生藥物交互作用、或無法代謝某些藥物等…皆易引起藥物性肝中毒。
肝臟分解代謝人體所遭遇的各種內在或外在的毒素,然後以無害物質的形式分泌排出體外。然而您知道您的肝臟解毒功能狀況嗎? 我們了解您當然不想等到健康出狀況時才發現自身的肝臟解毒功能不佳。肝解毒功能基因檢測可藉由檢驗個人主要肝臟解毒酵素的基因型,讓個人了解自身先天之肝臟解毒狀況,協助調整生活習慣,進而提供醫師調整適當之用藥方式,促進個人健康。

建議使用對象:建議關心自身健康以及肝解毒功能的人採用本檢測。

使用說明:

*依照採檢包所附之口腔黏膜採樣說明採集細胞,以回郵掛號郵寄方式寄回,
我們將交由通過認證的合作實驗室進行檢測。

報告與建議:

*檢測報告需十天,提供檢測者基因組型,詳細說明與相關文獻參見檢測報告
書附件。
*知悉檢驗結果後,應洽專業醫師,依據此檢驗結果,協助醫師臨床上調整個
人治療方式,達到最適合個人的健康照護。請勿自行用藥。
*相關問題請洽 02-2756-3468 客服中心。

商品規格:五基因多區段

文獻:
J Hum Genet 51:857-863. 2006.

genescreening20

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量身打造的基因體檢專案

「身」纖行動
「心」肝照護
「靈」心舒緩

「身」「心」「靈」基因健檢針對現代人最關心的健康議題,提供優惠的基因檢測組合,全方位的解碼基因體質,提供個人化保健方案,讓您儲存健康財富。

 

檢 測 項 目

檢 測 作 用

體重管理基因

脂質代謝碳水化合物臟器型等營養代謝類型減重處方運動與飲食等體重管理方案

喚時淨白基因

曬黑與白皙環境抗壓與還原能力係數檢測

運動體質基因

肌力耐力與力量速度之運動潛能表現

身高潛能基因

分析身高潛力規劃生活作息運動營養補充方案

骨質疏鬆基因

骨質流失風險與個人化補充方案

過敏風險基因

過敏風險評估之生活管理方案

舒喘樂基因

氣喘好發分子檢測及用藥適治傾向

急性心肌梗塞罹患風險基因

心肌梗塞患病風險機率大小

高血壓罹患風險基因

高血壓患病風險機率大小

高血脂罹患風險基因

血脂肪代謝功能表現類型

腦中風罹患風險基因

腦中風患病風險機率大小

咖啡因代謝基因

分析代謝能力調整攝取量降低心臟病發作風險

肝解毒功能基因

肝解毒功能代謝速率型態

憂鬱基因

環境誘發沮喪之憂鬱傾向分析

抗憂鬱劑適藥性基因

SSRI抗憂鬱劑系列用藥適治傾向

酒精代謝成癮基因

分析代謝與成癮風險、控制適當飲酒量、維持健康

天生色彩DNA

分析天生色彩特質、發揮天賦潛能

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舒壓基因套檢

檢測說明您有多久沒有開心的笑? 協助您「量身打造」最合適 的抗憂鬱劑!找回往日的笑容!

憂鬱症是目前世界上最重大的心理疾病,並有越來越嚴重的趨勢。大約30%的人在一生當中會患憂鬱症。雖然憂鬱症很普遍,但我們必須認知,不論任何年齡、性別或健康狀況的人,都不應該將憂鬱症視為正常生活中的一部份
臨床文獻證實 基因與抗憂鬱藥物反應有相關性
最常使用的抗憂鬱劑種類之一是選擇性血清素回收抑制劑 (SSRI)。目前臨床用藥成功率約六成,反應不良者更可能加深其憂鬱傾向。許多文獻證實,SSRI相關基因上具有特異性的SNP位點,與個人的抗憂鬱藥物反應有相關性。利用SNP位點來預先評估用藥結果,成為臨床上一個極佳的參考依據。在使用藥物前,先評估病人對SSRI抗憂鬱劑的適治傾向,提供醫生與患者最合適的醫療模式,減少用藥過程中的試誤學習。

建議使用對象任何人一旦出現憂鬱症症狀,建議儘速就醫,並採用本檢測。

使用說明:

*    依照採檢包所附之口腔黏膜採樣說明採集細胞,以回郵掛號郵寄方式寄回,我們將交由通過認證的合作實驗室進行檢測。

報告與建議:

*檢測報告需十天,提供檢測者憂鬱基因組型及抗憂鬱劑適藥性分析報告。
*本基因檢測結果不作為臨床診斷之用。請諮詢醫師所代表意義與後續相應之療程規劃。
*相關問題請洽02-2756-3468 客服中心。

商品規格:多基因多區段

文獻:
1.Int J Neuropsychopharmacol 7(4):453-560. 2004.
2.Neuropsychopharmacology 28:1182–1185. 2003.
3.Molecular Diagnosis & Therapy 10(6):367-370. 2006.
4.Molecular Psychiatry 6:268-273. 2001.

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體重管理套檢

檢測說明: 科學方法分析減重體質

提供優惠的基因檢測組合,包括“營養代謝基因檢測”與 “減重體質基因檢測”。 兩種檢測互相搭配,讓您重新認識自己,了解個人體質的代謝型態風險,打造自己專屬的體重管理計畫!

建議使用對象:建議每個注重自身體重管理的個人使用本套檢。

使用說明:

*依照採檢包所附之口腔黏膜採樣說明採集細胞,以回郵掛號郵寄方式寄回,我們將交由
通過認證的合作實驗室進行檢測。

報告與建議:

* 相關問題請洽 02-8976-9501 客服中心。
*請參考“營養代謝基因檢測”以及“減重體質基因檢測”各項單獨檢測之說明。

 

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先天體能潛質基因分析

 

檢測說明:

Open運動基因UP極限潛能
您是快樂的運動好手!!
研究已經證實,人類體能差異有遺傳性,ACE和α-actinin-3等基因多型性會影響運動之力量、速度與耐力之表現。
本檢測針對運動愛好者、自我體適能開發者、追求健康效能者、職業運動選手、幼兒運動潛能開發與教育等提供運動基因體質資訊,協助了解個人的運動潛能,進而量身訂作開立自己的運動處方,選擇合適自己優勢的運動項目,作為營養、訓練課程規劃及運動心理學等安排之參考依據,讓人人發揮最好的運動潛力、健康注重者提升最佳運動效能、運動選手創造最大極限潛能。


運動基因型

檢測基因

代表意義

建議運動

『耐力』型

ACE基因

ACE基因是調控有氧能力與耐力的重要因子,插入型ACE(ACE-I)基因有較高的攜氧能力、心跳不會在激烈運動後劇增,且會降低酵素活性,增加肌肉在運動後的耐力與效率,擁有ACE-II者在經過訓練後可表現較高之DE值 (註),而受訓後其進步成長幅度為約同型合子刪除型(ACE-DD)的十倍。

對需要耐力的運動有較佳的表現,適合如登山、長泳、慢跑、長程自行車等。
常是令人刮目相看的選手

『爆發力』型

ACTN3基因

為肌動蛋白結合之蛋白質成員之一,也是構成肌節中Z-line的主要成分,直接影響肌肉收縮的因子。ACTN3基因完整型的肌肉在高重覆運動下具有較佳的收縮速度、力量與爆發力,在短距離爆發性競技具有極佳表現。

在需要爆發力的競賽與運動上表現出色,適合如跆拳道、柔道、短跑、短泳、高爾夫球等。
常屬於黑馬型的選手

『十項全能』型

 

同時擁有以上兩個優勢

籃球、網球等各項運動都能輕易上上手,表現出色。
是天生的運動好手

註: DE= 肌肉作功/ 能量消耗 (是評價肌肉效能最好的指標 )
最適相關運動項目建議諮詢專業人士或體育專家.

建議使用對象:

1.幼兒運動潛能開發(教育)機構。
2.運動選才單位。
3.極限運動追求者。
4.重視體重與健康管理者。
5.登高及攀頂挑戰者。
*快樂運動習慣之養成必需搭配先天體質與適當之訓練、營養與心理等因素,本檢測產品主要為輔助運動員發掘自我潛能,投入最理想之運動項目

使用說明:

*依照採檢包所附之口腔黏膜採樣說明採集細胞,以回郵掛號郵寄方式寄
回,我們將交由通過認證的合作實驗室進行檢測。

報告與建議:

*檢測報告需十天,提供檢測者基因組合型,並提供『運動基因自我評量
表』,詳細說明與相關文獻參見檢測報告書附件。
*快樂運動習慣之養成必需搭配先天體質與適當之訓練、營養與心理等因
素,本檢測產品主要為輔助運動員發掘自我潛能,投入最理想之運動項
目。
*相關問題請洽02-2756-3468 客服中心。

商品規格:二基因/多區段

文獻:
1.Nature 403:614. 2000.
2.Am. J. Hum. Genet. 73:627-631. 2003.

 

 

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